O mês de agosto é dedicado à campanha “Agosto Laranja”, desde 2006, com a instituição, pela Lei nº 11.303/2006, do Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla (EM) no dia 30 de agosto. Essa doença crônica autoimune afeta o sistema nervoso central, comprometendo a comunicação entre o cérebro e o restante do corpo. Neste mês, buscamos informar a população sobre os desafios enfrentados por quem convive com a EM e promover a solidariedade e o apoio às pessoas afetadas por essa condição.
A cor laranja, escolhida para representar essa campanha, simboliza a força e a energia necessárias para enfrentar os obstáculos impostos pela esclerose múltipla. É uma cor vibrante que nos convida a unir forças para aumentar a conscientização e compreensão sobre essa doença ainda pouco compreendida por muitos.
A Esclerose Múltipla pode manifestar-se de diferentes formas e com sintomas variados, o que torna o diagnóstico e o tratamento um verdadeiro desafio. Alguns dos sintomas mais comuns incluem fadiga intensa, problemas de equilíbrio e coordenação, dificuldades cognitivas, formigamentos, fraqueza muscular e alterações na visão. É fundamental que a sociedade se sensibilize para a realidade dessas pessoas, pois muitas vezes os sintomas não são visíveis externamente, o que pode levar a incompreensões e preconceitos.
Durante o mês de agosto, são realizadas diversas ações e eventos para informar a população sobre a esclerose múltipla e para arrecadar recursos para a pesquisa e tratamento dessa doença. Caminhadas, palestras, seminários e divulgação nas mídias sociais são algumas das atividades promovidas para promover a conscientização e o engajamento.
O SINOREDI apoia e abraça essa campanha, que também tem como objetivo oferecer suporte às pessoas que vivem com a EM, assim como suas famílias e cuidadores. É fundamental que essas pessoas se sintam acolhidas e amparadas, recebendo informações sobre tratamentos, apoio psicológico e acessibilidade a recursos que possam melhorar sua qualidade de vida.
As instituições e organizações dedicadas à Esclerose Múltipla desempenham um papel crucial na divulgação de informações confiáveis e no apoio aos pacientes e familiares. É essencial que essas instituições continuem a promover a pesquisa científica, buscando tratamentos mais eficazes e a cura da doença.
Vamos unir nossos esforços neste mês de agosto e ao longo de todo o ano para apoiar as pessoas afetadas pela Esclerose Múltipla. Juntos, podemos aumentar a conscientização sobre essa condição, reduzir o estigma e a discriminação, e garantir que todos os que vivem com a EM tenham acesso a tratamentos adequados e uma melhor qualidade de vida.
Ao vestir a cor laranja neste mês e compartilhar informações sobre a esclerose múltipla, estamos dando um passo importante para construir uma sociedade mais inclusiva e solidária, onde todos possam viver com dignidade e respeito, independentemente das suas condições de saúde. Vamos transformar o laranja em sinônimo de esperança e apoio às pessoas com esclerose múltipla e lutar por um futuro livre dessa doença.
Com informações do portal Agosto Laranja
